Gemedicineerde diervoeders


De eerste versies van het Convenant Gemedicineerde voeders werden ondertekend in 2013 en 2016. De speerpunten van deze Convenanten waren de uitdoving van het gebruik van de hoofdmenger voor de productie van gemedicineerde voeders (m.u.v. ontworming en gekorrelde konijnenvoeders) tegen eind 2013. Daarnaast voorzag het convenant andere punten zoals verslepingstoleranties tijdens en na de uitdovingsfase, beheersmaatregelen, monitoring, enz.

Op 21 april 2021 ondertekenden BFA en het FAVV het aangepaste convenant gemedicineerde voeder. Deze nieuwe versie bevat o.a. praktische aanpassingen, de antibioticum reductiedoelstelling naar 2024 toe en een volledige update van de terminologie naar analogie met de nieuwe Europese verordening 2019/4. Een overzicht van BFA-leden die mandaat verleend hebben vind je hieronder.

BFA-leden die mandaat verleend hebben (update: 30/01/2025 -  Enkel beschikbaar voor BFA-leden)                         

Fijndoseersysteem


De toepassing van het fijndoseersysteem (FDS) is te beschouwen als een alternatief op de productie van gemedicineerd mengvoeder in de mengvoederfabriek, en gebeurt onder de verantwoordelijkheid van de fabrikant van gemedicineerde diervoeders.

De technische details over het gebruik van dit systeem vind je terug in de AT 13 fiche van OVOCOM. Voor gebruikers van het FDS heeft BFA een protocol uitgewerkt met betrekking tot de homogeniteitstest.

Opgelet: het protocol is enkel beschikbaar voor BFA-leden.

Spoelcharges


Bij het gebruik van bepaalde toevoegingsmiddelen of diergeneesmiddelen moet de diervoederfabrikant beheersmaatregelen toepassen. Hierbij wordt rekening gehouden met de verwerkingseigenschappen van de gebruikte producten.

De installatie-eigen versleping wordt aan de hand van een vermenigvuldigingsfactor gecorrigeerd om de werkelijke versleping te bekomen. Om het aantal charges te berekenen, kan je de BFA spreadsheet gebruiken.

Opgelet: de spreadsheet is enkel beschikbaar voor BFA-leden.